‘Alle vrijwilligers en verpleging doen er alles aan om ons verblijf zo aangenaam mogelijk te maken.’
Iris (4), de dochter van Wouter en Astrid, heeft een niertumor. Het gezin loopt nu bijna een jaar rond in het Máxima en deelt hun ervaring met het Prinses Máxima Centrum.
Wout en Astrid vertellen: ‘Wij zijn in contact gekomen met het Prinses Máxima Centrum op 30 december 2022. Bij onze dochter Iris (4) werd een niertumor ontdekt. We zijn dus nu ongeveer een jaar kind aan huis bij het Máxima en Iris heeft al veel (dag)behandelingen gehad. Haar Kanjerketting is inmiddels 5 meter 10 lang en telt 386 kralen.
Broertjes komen mee
Hoe gek het ook klinkt, de tijd in het Máxima hebben we altijd als zeer fijn ervaren. Behalve Iris en wij, komen broertjes Levi en Benjamin ook regelmatig mee.
Ondanks dat het altijd lange dagen voor ons zijn geweest was het altijd fijn om hier te zijn. Ook Iris vindt het altijd fijn om hier te zijn. Er is van alles te doen, van knutselen tot lekker naar de muziekstudio. Alle lieve vrijwilligers en verpleging doen er alles aan om het verblijf zo aangenaam mogelijk te maken. Er zijn veel faciliteiten voor ontspanning en afleiding voor kinderen en ouders.
Activiteiten
De verschillende activiteiten die voor de kinderen en voor de ouders worden georganiseerd zijn heel fijn en belangrijk. De muziekstudio, de optredens van de CliniClowns en het knutselen met de vrijwilligers geeft de kinderen tijdens de behandeldagen veel afleiding. Ook voor de ouders worden er geregeld leuke dingen georganiseerd. Van massages tot fijne gesprekken met hulpverleners. En ook het goede restaurant en de lekkere koffie zijn een fijne afleiding.
Veilig en betrokken
Het Prinses Máxima Centrum voelt voor ons als gezin altijd gastvrij en veilig. Alle medewerkers zijn zo betrokken bij Iris en bij ons allemaal. Daarom zouden we andere ouders willen zeggen: maak gebruik van hulpverlening die geboden wordt. Er is ruimte voor al je vragen en samen wordt gezocht naar een oplossing.’
Lees ook:
- ‘Het lijkt soms alsof het Máxima de dood niet kent, maar helaas is dat niet het geval.’In november 2017 werd bij de 2-jarige Florian bloed afgenomen, omdat hij zich al een tijd niet lekker voelde. Al snel kwamen de familie in het Prinses Máxima Centrum terecht, waar blijkt dat Florian neuroblastoom fase 4 heeft. Binnen een week startte zijn eerste chemobehandeling. Moeder Maaike deelt hun verhaal.
- ‘Nog steeds voelt het Máxima voor ons als thuiskomen, we hebben ons altijd begrepen gevoeld.’In 2018, vlak voor een verhuizing, blijkt dat Maxime (9) een hersentumor heeft. Er volgt direct een intensieve behandeling in het Prinses Máxima Centrum. Haar moeder vertelt hoe hun leven veranderde.
- ‘Je wil er liever niet zijn maar als het toch moet, is dit echt de beste plek voor je kind.’Cato, de dochter van Carola, kreeg de diagnose lymfoblastair B lymfoom (NHL) en was toen 12 jaar. De behandeling heeft twee jaar geduurd. Nu heeft ze controles om het half jaar. Moeder Carola vertelt over het ervaring met het Prinses Máxima Centrum.